培訓關鍵詞:五大工具培訓,質量管理培訓
五大工具的整合應用(曹老師)課程介紹:
課程目標:
通過培訓使學員形成五大工具知識體系,能做到理論、實踐相結合,達到熟練應用APQP/FMEA/PPAP/SPC/MSA五大工具,達到內部轉訓和應用,并能利用所學知識審核供應商和指導供應商對工具的使用。
授課形式:
知識講解、案例分析討論、角色演練、小組討論、互動交流、游戲感悟、頭腦風暴、強調學員參與。
課程大綱:
APQP培訓大綱
第一章:APQP概述
1. 為什么設計反復更改――使用APQP和未使用APQP更改次數的對比
2. IATF16949、VDA6.3和APQP之間的關系
3. APQP、VDA-MLA和項目管理之間的關系
4. 產品質量策劃循環圖
5. 質量策劃、質量計劃、質量管理計劃的關系
◇ 產品質量策劃模板介紹
6. 產品質量策劃矩陣圖
第二章:產品質量先期策劃的概述和基本原則
1. APQP的概念
◇ 什么是APQP
◇ APQP實施的益處
◇ APQP實施的時機和范圍
2. APQP的基本原則及應用
◇ APQP的組織結構 - 多方論證小組
◇ 組與組之間的溝通
◇ APQP中需確定的范圍
◇ APQP的工具和技能需求
→ APQP小組人員技能矩陣介紹和案例
◇ 同步工程在APQP中的運用
→ 同步工程、項目計劃和關鍵路徑法的介紹和案例
◇ APQP中問題的解決
◇ 控制計劃
→ 控制計劃方法論和經典案例
◇ APQP中的產品質量開發進度計劃
→ 產品質量策劃圖和質量策劃表
→ 項目計劃與質量管理計劃之間的關系
◇ APQP與防錯
第三章:APQP與五大工具之間的關系
1. APQP在五大工具中的綱領作用;
2. 利用五大工具傳遞和實現顧客要求;
◇ APQP與CP、FMEA、PPAP、MSA和SPC的關系描述
第四章:APQP第一階段:計劃和確定項目
1. 本階段的主要工作任務:
2. 本階段的輸入和輸出
3. 確定新產品設計和開發任務的來源:
◇ 顧客的呼聲
→ 市場研究
→ 經典案例分享
→ 保修記錄和質量信息
→ 小組經驗
◇ 業務計劃/營銷策略
→ 客戶業務計劃和組織業務計劃之間的關系
◇ 產品/過程基準數據
→ “基準確定(Bench Marking)”的概念和定義
→ 經典案例分享
◇ 產品/過程設想
◇ 產品可靠性研究
◇ 顧客輸入
4. 第一階段:計劃和確定項目的輸出
◇ 確定新產品設計目標-
→ 經典案例討論和分享
◇ 確定新產品可靠性和質量目標
→ 經典案例討論和分享
◇ 確定新產品初始材料清單
◇ 確定新產品初始過程流程圖
◇ 確定產品和過程特殊特性的初始清單
◇ 編制產品保證計劃--案例分享
◇ 管理者支持
5. 第一階段經典表格模板介紹
6. 第一階段練習和老師評比
第五章:APQP第二個階段:產品設計和開發
1. 本階段的主要任務
2. 本階段的輸入和輸出
3. 第二階段:產品設計和開發的輸出
◇ 設計失效模式及后果分析
→ DFMEA檢查表的使用及案例講解;
◇ 可制造性和裝配設計
→ 經典案例分享
◇ 樣件制作--樣件控制計劃
◇ 產品設計驗證及其評審
→ 設計驗證方法和案例分享
◇ 產品設計評審
→ 設計驗證方法和案例分享
◇ 確定工程圖樣(包括數學數據)
◇ 確定工程規范
→ 工程規范關鍵點及案例分享
◇ 確定材料規范
→ 材料規范關鍵點及案例分享
◇ 圖樣和規范的更改
4. 第二階段的輸出 — 產品質量策劃小組的輸出
◇ 確定新設備、工裝和設施要求
→ 理解過程能力、產能對設備、工裝和設施策劃的要求
◇ 確定量具/試驗設備要求
◇ 理解產品性能、尺寸對量具/試驗設備策劃的要求
◇ 小組可行性承諾和管理者的支持
5. 第二階段經典表格模板介紹
6. 第二階段練習和老師評比
第六章:APQP第三個階段:過程設計和開發
1. 本階段的主要任務
2. 過程設計和開發的輸入和輸出
◇ 編制包裝標準
→ 汽車行業包裝驗證要求
◇ 產品/過程質量體系評審
◇ 確定過程流程圖
→ 過程流程圖檢查表及其案例分享
◇ 確定車間平面布置圖
→ 車間平面布置圖檢查表及其案例分享
◇ 制定特性矩陣圖
→ 制作要領和案例分享
◇ 過程 FMEA 分析
→ PFMEA檢查表及其案例分享
◇ 編制試生產控制計劃
→ 控制計劃檢查表及其案例分享
◇ 編制過程指導書
◇ -過程指導書編輯要領及經典案例分享
◇ 編制測量系統分析計劃
◇ 編制初始過程能力研究計劃
◇ 編制新產品包裝規范
◇ 編輯要領及經典案例分享
◇ 管理者支持
3. 第三階段經典表格模板介紹
4. 第三階段練習和老師評比
第七章:第四階段:產品和過程確認
1. 本階段的主要任務
2. 過程設計和開發的輸入和輸出
◇ 試生產
→ 試生產流程和試生產總結模板介紹
◇ 測量系統分析評價
→ CGK和GR&R的區別
◇ 初始過程能力研究
→ CMK和PPK、CPK的區別和案例
◇ 生產件批準(PPAP)
→ 德系和歐美系的差異點介紹
◇ 生產確認試驗
→ 生產確認試驗、DVP、型式試驗三者的區別
◇ 編制生產控制計劃
→ 三種控制計劃區別、關鍵點和案例分享
◇ 質量策劃認定和管理者支持
3. 第四階段經典表格模板介紹
4. 第四階段練習和老師評比
第八章:第五個階段:反饋、評定和糾正措施
1. 本階段的主要任務
2. 反饋、評定和糾正措施的輸入和輸出
◇ 批量生產
◇ 減少變差
→ 減少變差方法
◇ 顧客滿意
→ 顧客滿足度評價方法
◇ 交付和服務
3. 第五階段經典表格模板介紹
4. 第五階段練習和老師評比
PPAP培訓大綱
第1部分:PPAP的概述
1. IATF 16949對新品生產過程和零件批準要求
2. PPAP的版本更新介紹
3. 什么是生產件
4. 生產件、維修件和散裝材料的區別
5. 什么是PPAP
6. VDA PPA和AIAG PPAP的區別
◇ PPA計劃
7. 為什么要做PPAP
◇ PPAP的6鎖定含義
◇ PPAP適用范圍
第2部分:PPAP 的實施要求
1. 3種類型14種狀況
◇ 客戶要求必須提交的情況
→ 案例分享和練習
◇ 組織通知客戶的情況
→ 案例分享和練習
◇ 組織不需要通知客戶的情況-
→ 案例分享和練習
2. 5等級18種要求
◇ 提交等級
◇ 保存/提交的18種資料
◇ 保存/提交要求
◇ 生產件和散裝件的提交等級
◇ 提交等級的決定因素
→ 案例分享和練習
3. 3種結果(狀態)
→ 零件提交狀態
→ 案例分享和練習
第3部分:PPAP提交資料說明
1. PPAP要求提交的18項內容(舉例說明)
1) 設計記錄
◇ 設計記錄種類和關注點
2)任何授權的工程變更文件
3) 顧客工程批準
4)設計失效模式及后果分析
5)過程流程圖
◇ 過程流程圖要點及案例分享
6)過程失效模式及后果分析
7)控制計劃
◇ 編制要領案例詳講
8) 測量系統分析研究
◇ MSA分析要領
9) 全尺寸測量結果
◇ 全尺寸測量的目的和關鍵點
◇ 燈籠圖的使用案例
10)材料/性能試驗結果的記錄
◇ 材料/性能試驗結果的關鍵點和案例
11)初始過程研究
◇ 過程能力提交關鍵點及案例詳講
12)合格實驗室的文件要求
13)外觀批準報告(AAR)及案例詳講
14)生產件樣品
15)標準樣品
◇ 標準樣品的意義
◇ 標準樣品的管理
16)檢查輔具
17)顧客的特殊要求
18)零件提交保證書(PSW)及案例詳講
2. 18種資料的案例和練習、老師講評
D/PFMEA培訓大綱
第一部分:AIAG&VDA FMEA概況
1.0 FMEA修訂原因和變化點
2.0基礎FMEA和家族FMEA
3.0產品和過程FMEA
◇ 不同FMEA之間的協作
4.0項目規劃
1.5.1 5T原則
1.5.2 APQP與FMEA的時間安排
1.5.3 MLA與FMEA的時間安排
5.0 AIAG-VDA FMEA 主要變化點
第二部分:AIAG&VDA D/ PFMEA的理解及應用
3.1 PFMEA步驟一:策劃和準備
3.1.1 確定項目和邊界——確定項目的基本問題
3.1.2 PFMEA表頭
3.1.3 表頭關注填寫的關鍵點
3.2 PFMEA步驟二:結構分析
3.2.1 D/PFMEA結構分析關鍵點和使用工具介紹
→ DFMEA邊界圖\方塊圖\結構樹\初始功能清單\爆炸圖\內外分析矩陣
→ PFMEA結構樹\宏觀流程圖和微觀流程圖
3.2.2結構分析時D/PFMEA經典案例分享和練習
3.3 PFMEA步驟三:功能分析
3.3.1 D/PFMEA功能分析關鍵點和使用工具介紹
→ DFMEA參數圖(P圖)\功能分析表\功能樹
→ PFMEA結構樹\宏觀流程圖和微觀流程圖
3.3.2功能分析時D/PFMEA經典案例分享和練習
3.4 PFMEA步驟四:失效分析
3.4.1D/PFMEA失效鏈介紹
3.4.2 D/PFMEA失效分析關鍵點和使用工具介紹
→ DFMEA失效網和失效鏈\界面干涉矩陣
→ PFMEA失效樹/魚刺圖/5WHY應用
3.4.3失效分析時D/PFMEA經典案例分享和練習;
3.5 D\ PFMEA步驟五:風險分析
3.5.1 預防控制(PC)和探測控制(DC)
3.5.2當前預防和探測控制之間的關系
3.5.3 風險評估
3.5.4 D/PFMEA 中S、O、D定義
◇ 3.5.4.1 嚴重度(S)評估及評分要領總結、案例分享
◇ 3.5.4.2 頻度(O)評估及評分要領總結、案例分享
◇ 3.5.4.3 探測度(D)評估及評分要領總結、案例分享
◇ 3.5.4.4 PFMEA中嚴重度,頻度,探測度打分練習
3.5.5 D/PFMEA措施優先級
◇ 3.5.6.1 措施優先級定義
◇ 3.5.6.2 措施優先級AP、案例分享
3.5.6 D/PFMEA風險分析文件化
3.6 D/ PFMEA步驟六:優化
3.6.1優化的目的和目標:
3.6.2 優化的順序
3.6.3 措施狀態介紹
3.6.4 措施責任和有效性評估、案例分享
3.6.5 優化文件記錄
3.6.6 優化分析時D/PFMEA練習
3.7 D/PFMEA步驟七:結果文件化
3.7.1 目的和目標
3.7.2 FMEA報告
3.7.3本步驟案例和練習
SPC培訓大綱
第一章SPC基礎知識
1. 質量問題和過程波動的關系
◇ 案例演示
2. 什么是過程(過程的定義)
3. 為什么過程會產生波動
4. 過程的示例(控制上的閉環)
5. 過程管理的基本模型
6. 什么是過程變差
7. 過程變差有哪些好處和壞處
8. 過程變差的表現形式
◇ 隨機現象
◇ 概率--案例演示
◇ 直方圖--案例演示
◇ 分布--案例演示
9. 什么是正態分布
10. 正態分布的相關術語
◇ 總體、樣本、隨機抽樣
11. 正態分布的相關統計量
◇ 平均值 X
◇ 中位數
◇ 極 差 R
◇ 標準差 S
12. 正態性檢驗
◇ 為什么需要
◇ 正態性檢驗Minitab操作實例
◇ 不符合正態分布的轉換Minitab操作實例
13. 過程變差的分類
◇ 普通變差(原因)
◇ 特殊變差(原因)
◇ 系統變差
14、SPC基礎知識審核的關注點,如如何區分數據是否是正態或者非正態分布;
第二章SPC基本原理
1. 什么是過程控制
2. 為什么要進行過程控制
3. 數據的種類—計數和計量
4. 數據、樣本和總體的關系
5. 過程控制的措施分類
6. 過程控制的兩種狀態
7. 四類過程及其對策
8. 過程控制的兩種質量觀
9. 統計過程控制圖基本原理
◇ “3σ原則”
◇ 控制圖的轉化過程
◇ 控制圖的演變過程
◇ 控制圖的結構
◇ 控制圖的種類
◇ 控制圖的選擇原則
◇ 控制圖的解釋
→ 控制圖的兩種判斷方法
→ 虛發警報和漏發警報
→ 判異準則的理論基礎
→ 控制圖的判異準則小概率α的設定
→ 控制圖的八種判異準則概念計算演示
→ 控制圖的八種判異準則和直方圖之間的關系
→ 判異準則的案例和練習
10.SPC基礎原理審核的關注點,,如如何快速看出控制圖是否受控;
第三章 過程能力和過程能力指數
1. 過程能力定義
2. 過程能力指數定義
◇ 過程的中心和分布
◇ 過程能力指數與過程性能
◇ 過程能力和公差之間的關系
3. 過程能力指數概括表
◇ 過程精密度指數CP和性能指數PP
◇ 實際過程能力CPK和性能指數PPK----案例分享
◇ 過程準確度能力指數CA
◇ Ca、Cp與Cpk之間的關系
◇ 單側公差和雙側公差的能力指數計算
◇ Z值的計算
◇ Z衡量能力與CPK和PPK之間的關系----案例分享
◇ 長期過程能力和短期過程能力之間的關系----案例分享
◇ 能力指數的評級標準
◇ 計數型能力指數
◇ 公差、σ、計數型、計量型指數轉換表
4. SPC過程能力和過程能力指數關注點
◇ 如;如何確認過程能力數據大小,確認過程是否滿足客戶要求
第四章 控制圖繪制
1、計量型、計數型控制圖的繪制步驟和關鍵點(均值及差圖為例,MINITAB 展示),如:
◇ 合理子組原則
◇ 合理子組的選舉
◇ 分析型控制圖和控制用控制圖使用時機
◇ 為什么先分析極差圖再分析均值圖
◇ 什么時候使用延長控制
◇ 什么時候重新計算控制界限
◇ 控制圖中過程能力解釋、評介和提高改進----案例分享
◇ 控制圖繪制過程中審核關注點
2、持續改進過程能力
◇ 2.1過程的三個階段
◇ 2.2過程能力改進的兩個方面
◇ 2.3Cp、Cpk聯合應用過能力改進的指南
◇ 2.4數據的分層說明
MSA培訓大綱
一、基礎概念篇
1. 為什么需要MSA
2. 測量系統誤差的來源
3. 測量系統的基本要素
4. 理想的測量系統
5. IATF16949對MSA的要求
二、測量相關的基本術語
1. 測量相關
2. 測量值相關
3. 校準相關
4. 準確度和精確度
5. 分辨力和有效分辨力
6. 統計特性相關
◇ 重復性
◇ 再現性
◇ 穩定性
◇ 線性
7. 測量系統能力相關
◇ CG和CGK
◇ GR&R%
◇ P/T 比率
三、測量系統變差的解析
1. 測量系統的共性和使用前提
◇ 數據的真實性
◇ 系統的穩定性和精確性
2. 測量系統分析的目的
◇ 過程變差剖析
◇ 測量系統變差對產品決策的影響
◇ 測量系統變差對過程決策的影響
◇ 測量系統變差的分類和構成
1) 位置誤差--準確度
→ 偏倚
→ 穩定性
→ 線性
2) 寬度誤差--精密度
→ 重復性
→ 再現性
3) 隨機誤差
4) 系統誤差
四、測量系統變差的分析
1. 計量型
◇ 偏倚分析
1) 獨立樣件檢驗法和控制圖法—案例和練習
2) 偏倚分析審核的關注點
◇ 穩定性分析—案例和練習
◇ 穩定性分析時審核的關注點
◇ 線性分析--案例和練習
◇ 線性分析時審核的關注點
◇ GR&R的分析方法比較
→ GR&R分析法選擇樣本的原則
◇ GR&R的極差分析方法—案例和練習
◇ GR&R的均值極差分析方法—案例和練習
◇ 測量系統GR&R合格判定標準
◇ 測量系統GR&R審核時的關注點
2. 計數型測量系統
◇ 什么是屬性變量
◇ 假設分析方法—基本概念
1) 交叉表法—基本概念
2) Kappa值基本概念和參考意義
◇ 假設分析方法—基本步驟(案例和練習)
1) 評價人選擇
2) 測量對象選擇
3) 建立評價人之間的交叉表
4) 建立評價人與參考基準之間的交叉表
5) 測量系統有效性
◇ 計數型測量系統時審核的關注點
五、MSA 小結
講師介紹:曹老師
學歷:澳門大學MBA工商管理碩士
專長:
1. VDA標準(VDA6.3,VDA6.5,VDA-MLA,PSCR等)培訓和輔導;
2. 問題解決工具(VDA8D,CQI20,經典DOE,謝寧DOE,新舊QC七大手法)培訓和輔導;
3. IATF16949和汽車行業五大核心工具(APQP\PPAP\MSA\SPC\FMEA)的培訓和輔導;
4. 供應鏈管理和SQE供應商質量管理培訓等;
5. 客戶特殊要求如:Formel-Q,QPNI,BIQS,Q1,MMOG,ANPQP等;
6. 汽車行業項目管理、研發項目管理等相關體系的輔導和培訓;
7. 根據企業戰備,幫助企業構建供應鏈管理體系,規化供應商發展戰略,提供供應商整體能力;
培訓輔導特點:理念、實踐相結合、通過經典案例的講解,讓學員學會使用標準和工具,解決學員和企業的痛點,滿足客戶需求;
相關資質:
1. 超過20年的質量管理經驗,10年的質量總監,10年以上的咨詢、培訓、輔導、二方審核員經驗;
2. 國家注冊質量工程師、中國質協注冊6sigma黑帶、VDA QMC6.3注冊外審員;
3. 成功輔導多家公司通過大眾、奧迪等潛在供應商審核和供應商質量能力的提升(B升A);
4. 在多個公司進行SQE團隊能力構建和提升,對公司供應鏈能力進行分析,制定適合公司的供應鏈管理體系,制定供應商提升計劃和并實施,得到很好的成果;
5. 在多家公司進行全生命周期的供應商管理流程和制度,確保供應商符合企業產品全生命周期的要求;
6. 有豐富的公開課和企業內訓培訓經驗;
7. 熟悉產品和工藝:新能源三電系統制造工藝、機器人焊接工藝、沖壓、機加工、注塑、電鍍等工藝和汽車座椅、底盤、排氣系統、內外飾等產品。
個人經驗:
任職企業
|
職位
|
工作成果
|
2012-至今
一些培訓,咨詢機構
|
金牌講師
|
VDA6.3、VDA6.5、IATF16949、8D培訓、五大工具、謝寧DOE、汽車行業項目管理、研發項目管理、SQE--供應商質量管理、新舊QC七大手法等公開課和企業內訓;受到學員好評,現場和機構簽定內訓課程;
|
高級咨詢師、顧問師
|
1)IATF16949、VDA6.3二方審核和輔導企業通過客戶審核
2)顧客特殊要求的咨詢和輔導:QPNI,VDA-MLA,Formel-Q,Q1、BIQS、ANPQP的輔導,幫助多家企業通過潛在供應商審核和質量能力的提升,獲取客戶的好評;
|
2021.05-2022.12,海程新材料
|
質量總監
|
公司質量戰略規劃,質量目標策劃和實現,質量立項推進,顧客審核主導,質量團隊建設和提升,提升了該公司的質量能力;同時對該公司供應鏈能力構建和提升,輔導供應商改進工藝難點;
|
2018.05-2020.04上海眾力投資發展有限公司
|
集團質量總監
|
集團質量戰略規劃,分公司質量等級確認和提升活動,集團質量體系整合,集團供應商質量要求整合,集團質量目標分解和實現推進,集團分公司的質量提升支持;
負責該集團五個子公司的供應商能力提升和SQE能力建設和工作安排,使供應鏈的發展滿足了公司需求;
|
2014.01 -2018.04上海李爾汽車系統有限公司
|
質量經理
|
系統的了解該公司在全球范圍內的質量管理體系,負責建立/引進新的質量管理方法和衡量指標,配合持續改進部門,組織、實施公司范圍內的各種質量持續改進活動;
在該公司SQE主導潛在供應商審核,和供應商能力提升;
|
2005.8-2013.12
杰鋒汽車動力系統股份有限公司
|
質量總監
|
全面主持質量管理部工作,負責制定本部門管理目標;
負責公司質量管理工作的組織與推動,構建公司質量管理與控制體系;
負責建立公司產品質量控制保障機制;
組織推進質量管理體系的建設與完善;
負責建立質量分析與質量改進的管理機制;
規劃該公司供應鏈體系,供應鏈戰略規劃,年度供應鏈等級能力提升等;
|
2001.07-2002.12
上海大陸制動系統有限公司
|
采購部SQE主管
|
負責對新供應商考察,對供方管理體系能力進行調查與評審,新供應商資格評定
負責組織策劃供應商質量管理控制方法;
協調供應商與我司有關質量、技術方面的問題點
推動供應商不良改善,效果跟蹤,質量提升,對供應商產品及其形成過程進行指導和監控
|
體系工程師
|
負責ISO/TS16949體系文件的編寫、整理及文件內容的實施工作;
公司內部的質量審核,跟蹤質量問題的整改、關閉,完善質量體系;
編制質量計劃,組織質量分析、質量報告輸出;
組織公司內部質量宣傳和推廣。
|
可培訓課程清單:
序號
|
課程名稱
|
培訓課時
|
1
|
IATF16949:2016和內審核員培訓
|
3天
|
2
|
APQP+CP(產品質量先期策劃+控制計劃)
|
2天
|
3
|
PPAP(生產件批準控制程序+各主機廠表格講解對比)
|
1天
|
4
|
新零件成熟度保證(VDA-MLA)
|
2天
|
5
|
VDA2
|
2天
|
6
|
SQE-供應商質量管理
|
|
7
|
QPNI(新零件質量提升計劃)
|
2天
|
8
|
通用的BIQS和QSB+
|
2-3天
|
9
|
第五版D/PFMEA
|
2天
|
10
|
SPC+MSA(測量系統分析)
|
3天
|
11
|
SPC(統計過程控制)
|
2天
|
12
|
MSA測量系統分析)
|
2天
|
13
|
汽車行業項目管理
|
2天
|
14
|
研發項目管理
|
2天
|
15
|
Shainin Doe(復雜質量問題的解決工具--謝寧DOE)
|
2天
|
16
|
VDA6.3 過程審核+VDA6.5
|
3天
|
17
|
VDA6.5產品審核
|
1天
|
18
|
Error Proofing
Techniques(防錯技術)
|
2天
|
19
|
新舊QC七大手法
|
2天
|
20
|
8D小組問題解決法(VDA8D+CQI20)
|
2天
|
21
|
5S培訓+輔導
|
2天
|
22
|
FORMEL-Q(大眾供應商手冊)
|
2天
|
23
|
五大手冊
|
5天
|
24
|
經典DOE
|
2天
|
25
|
LPA(CQI8)分層審核
|
1天
|
26
|
PSCR(產品安全符合性代表)
|
1天
|
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